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2025版 vs 2020版《中国药典》纯化水检测项目对比

更新时间:2025-08-12      点击次数:811

以下是2025版《中国药典》纯化水检测项目与2020版的对比及核心变化总结表格:

2025版 vs 2020版《中国药典》纯化水检测项目对比

检测项目 2020版要求 2025版要求 核心变化
性状 无色澄清液体;无臭 无色澄清液体(删除“无臭”描述) 文字描述简化
电导率 未作为替代性指标 替代5项化学检测
• 合格可豁免硝酸盐、亚硝酸盐、氨、重金属、酸碱度
• 按通则0681三步法测试
重大变革:整合传统检测,与国际接轨
总有机碳(TOC) ≤0.50 mg/L(通则0682),与易氧化物二选一 延续相同限值及可选规则 TOC因高效准确仍推荐优先选择
微生物限度 需氧菌总数≤100 CFU/mL(取样≥1ml,R2A培养基培养5天) 动态管理升级
• 取样量需满足趋势监测需求
• 强制设置警戒限/纠偏限(如50/80 CFU/mL)
强化风险控制:企业需制定个性化限值
不挥发物 遗留残渣≤1mg(100ml样品) 正式删除,改为基于风险评估的选做项 现代水处理技术下必要性降低
硝酸盐 化学法检测(二苯胺硫酸试液等) ⤵️ 电导率合格可豁免 被整合至电导率
亚硝酸盐/氨/重金属/酸碱度 独立化学检测 ⤵️ 电导率合格可豁免 被整合至电导率
易氧化物 与TOC二选一(高锰酸钾滴定法) 保留与TOC二选一规则 未调整,但TOC渐成主流


 



关键变化解析

  1. 检测项目精简

    • 总数由9项→7项,电导率整合5项化学检测,删除不挥发物。

    • 企业获益:减少重复检测,降低30%工时成本✅。

  2. 电导率“三步法”

    • 替代逻辑:通过温度补偿、去除CO₂等步骤确保离子浓度监控可靠性(通则0681)。

    • 合规选择:企业可自由采用电导率整合方案或传统化学法。

  3. 微生物限度升级

    • 明确要求制定警戒限(≤50 CFU/mL)纠偏限(≤80 CFU/mL),超限需启动偏差调查。

       

    • 2025版 vs 2020版《中国药典》纯化水检测项目对比 2025版 vs 2020版《中国药典》纯化水检测项目对比

2025 年版《中华人民共和国药典》已由国家药监局、国家卫生健康委于 2025 年第 29 号公告颁布,自 2025 年 10 月 1 日起正式实施 。这一版药典对纯化水检测等多项药品相关标准做出了规定与调整,旨在进一步提升药品质量控制水平,保障公众用药安全与有效。在 10 月 1 日之后,涉及纯化水检测相关的生产、检验等活动,都需按照新版药典中规定的项目及标准执行 。

 

 

 

 

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