咨询热线

18915420690

当前位置:首页   >  产品中心  >  洁净室检测行业  >  化妆品生产许可车间检测  >  化妆品洁净车间检测

化妆品洁净车间检测

简要描述:化妆品洁净车间检测,化妆品生产许可洁净车间检测, 根据《化妆品生产许可工作规范》和《消毒产品生产企业卫生规范》(2022版)的规定,申请办理化妆品、消毒产品生产许可证时,需要提供生产环境检测报告、生产用水检测报告,报告需由有资质的(CMA)第三方检测单位出具,苏州益康环境检测具有CMA资质,可出具卫生监督部门认可的检测报告。

  • 产品型号:
  • 厂商性质:工程商
  • 更新时间:2023-06-19
  • 访  问  量:792

详细介绍

一、化妆品生产许可洁净车间检测要求
根据《化妆品生产许可工作规范》和《消毒产品生产企业卫生规范》(2022版)的规定,申请办理化妆品、消毒产品生产许可证时,需要提供生产环境检测报告、生产用水检测报告,报告需由有资质的(CMA)第三方检测单位出具,苏州益康环境检测具有CMA资质,可出具卫生监督部门认可的检测报告。

二、化妆品洁净车间检测要求
1、化妆品车间检测项目

洁净区:悬浮粒子、温度、相对湿度、静压差、浮游菌、沉降菌、换气次数、生产用水检测;

非洁净区:空气微生物、人手表面微生物、物体表面微生物、紫外灯强度、生产用水检测。

化妆品生产许可申报资料

(一)化妆品生产许可证申请表(附2)。

(二)厂区总平面图(包括厂区周围30米范围内环境卫生情况)及生产车间(含各功能车间布局)、检验部门、仓库的建筑平面图。

(三)生产设备配置图。

(四)工商营业执照复印件。

(五)生产场所合法使用的证明材料(如土地所有权证书、房产证书或租赁协议等)。

(六)法定代表人证明复印件。

(七)委托代理人办理的,须递交申请企业法定代表人、委托代理人、明复印件和签订的委托书。

(八)企业质量管理相关文件,至少应包括:质量安全责任人、人员管理、供应商遴选、物料管理(含进货查验记录、产品销售记录制度等)、设施设备管理、生产过程及质量控制(含不良反应监测报告制度、产品召回制度等)、产品检验及留样制度、质量安全事故处置等。

(九)工艺流程简述及简图(不同类别的产品需分别列出);有工艺相同但类别不同的产品共线生产行为的,需提供确保产品安全的管理制度和风险分析报告。

(十)施工装修说明(包括装修材料、通风、消毒等设施)。

(十一)证明生产环境条件符合需求的检测报告,至少应包括:

1)生产用水卫生质量检测报告

2)车间空气细菌总数检测报告

3)生产车间和检验场所工作面混合照度的检测报告

4)生产眼部用护肤类、婴儿和儿童用护肤类化妆品的,其生产车间的灌装间、清洁容器储存间空气洁净度应达到30万级要求,并提供空气净化系统竣工验收文件。

检测报告应当是由经过国家相关部门认可的检验机构出具的1年内的报告。

(十二)企业按照《化妆品生产许可检查要点》开展自查并撰写的自查报告。

(十三)省级食品药品监督管理部门要求提供的其他材料。

《化妆品生产许可检查要点》厂房及设计

化妆品洁净车间检测

1.厂区及车间要求:

A.厂区周围30米内无危及产品卫生的污染源,远离有害场所;

B.生产过程中可能产生有毒有害因素的生产车间与居民区之间的距离应大于30米;

C.厂区环境是否整洁,地面、路面及运输等不会造成化妆品生产污染(卸货区存在积水);

D.厂房布局合理,各项生产操作无相互妨碍;每条灌包生产线使用面积大于100㎡;

E.申报资料中厂区平面图与现场一致(厂区、厂房有施工整改,应上报省市药监部门备案,并及时变更生产许可证);

F.车间设置合理的人流、物流走向,避免交叉污染;

G.厕所不可建设在车间内部;

H.衣柜、鞋柜,私人物品与生产用品分开存放(车间内不可接打电话);

I.设置与生产规模相适应的洗手、消毒设施,且均为非手接触式,并能正常使用(生产车间水池清洗消毒记录表、75%酒精更换&洗手液添加记录表)

2、车间现场清洁效果良好,清洁工具专用无纤维物脱落,使用的消毒剂配制应按说明书操作(0.1%新洁尔灭配制SOP、75%酒精不需配制),建立消毒剂台账妥善管理,空气、物表消毒使用紫外灯,其辐照强度不小于70微瓦/平方厘米,并按照30瓦/10平方米设置。

3.生产车间按产品工艺环境控制需求分为清洁区、准清洁区和一般区(灌装间、容器存放间,洗瓶间,包装间);

A.生产眼部用护肤类、婴儿和儿童用护肤类化妆品的灌装间、清洁容器存储间应达到30万级洁净要求,生产牙膏产品的车间洁净区,按照静态30万级标准执行(第三方检测报告);

B.清洁区与其他生产区保持的正压差(不小于5Pa),与室外压差(不小于10Pa),生产车间洁净间内温湿度做要求控制(温度:18℃—26℃;湿度:45%—65%),易产生粉尘的功能间与其他功能间保持一定负压差。

4.企业应建立废水、废气、废弃物的处理制度及处理记录,生产过程产生的废水、废气、废弃物严禁对产品造成污染(污水处理或第三方处理危废);

5.车间清洁区的墙壁与地板、天花板的交界处应设置成孤形或采取其他措施便于清洁,管道通畅,易于清洁;车间避免产生水滴、冷凝水造成产品的污染;

6.工作面混合照度不小于220lx,检验场所工作面混合照度不小于450lx(第三方出具检验报告);照明设施破裂会造成产品污染,应采取加装灯罩等措施加强产品的防护;

7.企业应建立鼠虫害控制程序、控制计划、鼠虫害设施分布图、鼠虫害控制记录、杀虫剂(饵食)使用清单(利用专业公司针对鼠、蟑、蚊、蝇进行控制,安装蚊蝇诱捕灯、鼠饵站、粘鼠板等相关设施,每年5-10月两周/次,11月-次年4月每月/次上门对设施及鼠虫情况做监控及风险评价)

8.库房要求:

A.库房的面积、空间应与生产规模相适应;

B.库房内部摆放不可过于密集;物料不可直接摆放在仓储区外;

C.原料、包装材料、成品分库存放,合格品、待检品与不合格品分区存放;不合格、过期原料加以标注,避免误用,并及早处理。

化妆品车间检测标准

GB50591-2010《洁净室施工及验收规范》

GB/T18204.1-2013《公共场所卫生检验方法第1部分:物理因素》

GB15981-1995《消毒灭菌的方法及评价标准》

2021版《化妆品生产管理规范




产品咨询

留言框

  • 产品:

  • 您的单位:

  • 您的姓名:

  • 联系电话:

  • 常用邮箱:

  • 省份:

  • 详细地址:

  • 补充说明:

  • 验证码:

    请输入计算结果(填写阿拉伯数字),如:三加四=7

联系我们

苏州益康环境检测有限公司 公司地址:苏州吴中区东方大道1388号双银国际117幢402   技术支持:制药网
  • 联系人:刘美莹
  • QQ:2578715779
  • 公司传真:86-512-67064265
  • 邮箱:changliu006@126.com

扫一扫 更多精彩

微信二维码

网站二维码