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  • 医用洁净室检测-悬浮粒子监测

    医用洁净室检测-悬浮粒子监测,使用尘埃粒子计数器对洁净室的悬浮粒子进行检测。即通过测试洁净环境内单位体积空气中含大于或等于某粒径的悬浮粒子数,来评定洁净室(区)的悬浮粒子洁净度级别。

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    更新日期:2022-12-05
  • 药厂洁净室检测-洁净度测试

    药厂洁净室检测-洁净度测试动态静态《药品生产管理规范2010修订版》 Aji、B级、C级、D级.Aji洁净区空气悬浮粒子的级别为ISO4.8,以≥5.0μm的悬浮粒子为限度标准。B级洁净区(静态)的空气悬浮粒子的级别为ISO 5,同时包括表中两种粒径的悬浮粒子。对于C级洁净区(静态和动态)而言,空气悬浮粒子的级别分别为ISO 7和ISO 8。对于D级洁净区(静态)空气悬浮粒子的级别为ISO 8。

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  • 洁净室检测-医用工业厂房检测

    洁净室检测-医用工业厂房检测 主要依据 GB50457-2019《医药工业洁净厂房设计标准》《药品生产质量管理规范(2010年修订)》检测项目:风速风量、换气次数、温湿度、压差、悬浮粒子、浮游菌、沉降菌、噪声、照度等

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