消毒产品生产许可净化车间检测 根据《化妆品生产许可工作规范》和《一次性使用卫生用品卫生标准》GB 15979-2002《消毒产品生产企业卫生规范》（2009年版）的规定，申请办理化妆品、消毒产品生产许可证时，需要提供生产环境检测报告、生产用水检测报告，报告需由有资质的（CMA）第三方检测单位出具.苏州益康检测具有这方面全领域检测能力。

药包材洁净室检测 主要检测项目：换气次数、风速、静压差、温湿度、噪音、照度、尘埃粒子数、沉降菌、浮游菌、气流流型、自净时间 、高效检漏判定依据标准YBB 00412004-2015《药品包装材料生产厂房洁净室（区）的测试方法》

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医用洁净室检测-悬浮粒子监测，使用尘埃粒子计数器对洁净室的悬浮粒子进行检测。即通过测试洁净环境内单位体积空气中含大于或等于某粒径的悬浮粒子数，来评定洁净室（区）的悬浮粒子洁净度级别。

洁净室检测-兽药洁净厂房测试项目：换气次数、风速、静压差、洁净度（尘埃粒子数）、沉降菌、浮游菌、表面微生物、高效检漏、气流流型、自净时间 、温湿度、噪音、照度；涉及标准：洁净室施工及验收规范GB50591-2010，兽药生产企业洁净区静态检测相关要求，兽药生产质量管理规范(2020年修订)等.

药厂洁净室检测-洁净度测试动态静态《药品生产管理规范2010修订版》 Aji、B级、C级、D级.Aji洁净区空气悬浮粒子的级别为ISO4.8，以≥5.0μm的悬浮粒子为限度标准。B级洁净区（静态）的空气悬浮粒子的级别为ISO 5，同时包括表中两种粒径的悬浮粒子。对于C级洁净区（静态和动态）而言，空气悬浮粒子的级别分别为ISO 7和ISO 8。对于D级洁净区（静态）空气悬浮粒子的级别为ISO 8。