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消毒产品生产许可净化车间检测 根据《化妆品生产许可工作规范》和《一次性使用卫生用品卫生标准》GB 15979-2002《消毒产品生产企业卫生规范》（2009年版）的规定，申请办理化妆品、消毒产品生产许可证时，需要提供生产环境检测报告、生产用水检测报告，报告需由有资质的（CMA）第三方检测单位出具.苏州益康检测具有这方面全领域检测能力。

药包材洁净室检测 主要检测项目：换气次数、风速、静压差、温湿度、噪音、照度、尘埃粒子数、沉降菌、浮游菌、气流流型、自净时间 、高效检漏判定依据标准YBB 00412004-2015《药品包装材料生产厂房洁净室（区）的测试方法》

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医用洁净室检测-悬浮粒子监测，使用尘埃粒子计数器对洁净室的悬浮粒子进行检测。即通过测试洁净环境内单位体积空气中含大于或等于某粒径的悬浮粒子数，来评定洁净室（区）的悬浮粒子洁净度级别。