1、总大肠菌群大肠埃希氏菌 3、落总数 4、砷 5、镉6、铬(六价)7、铅 8、汞 9、qi化物 10、氟化物 11、硝酸盐 12、三lv甲烷 13、一二溴甲烷 14、二lv一溴甲烷 15、三溴甲烷 16、三卤甲烷 17、二lv乙酸 18、三lv乙酸19、溴酸盐、20、亚氯酸盐 21、氯酸盐 22、色度 23、浑浊度 24、臭和味 25、肉眼可见物26、pH 27、铝 28、铁2 9、锰 3
消毒车间环境检测-洁净室检测GB 15979-2002《一次性卫生用品卫生标准》《 消毒卫生产品生产许可管理规范 》要求;消毒卫生许可备案生产车间检测,生产车间环境:温度、进风口风速、室内外压差、尘埃粒子数、车间空气、工作台表面细菌菌落总数,工人手表面细菌菌落总数和致病菌、紫外线强度、纯化水检测等
消毒产品生产许可净化车间检测 根据《化妆品生产许可工作规范》和《一次性使用卫生用品卫生标准》GB 15979-2002《消毒产品生产企业卫生规范》(2009年版)的规定,申请办理化妆品、消毒产品生产许可证时,需要提供生产环境检测报告、生产用水检测报告,报告需由有资质的(CMA)第三方检测单位出具.苏州益康检测具有这方面全领域检测能力。
药包材洁净室检测 主要检测项目:换气次数、风速、静压差、温湿度、噪音、照度、尘埃粒子数、沉降菌、浮游菌、气流流型、自净时间 、高效检漏判定依据标准YBB 00412004-2015《药品包装材料生产厂房洁净室(区)的测试方法》
洁净室洁净第三方检测机构,洁净室检测-无尘车间第三方检测机构 :换气次数、风速、静压差、温湿度、噪音、照度、尘埃粒子数、沉降菌、浮游菌、气流流型、自净时间 、高效检漏YBB 00412004-2015《药品包装材料生产厂房洁净室(区)的测试方法》
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