医用洁净室检测-悬浮粒子监测，使用尘埃粒子计数器对洁净室的悬浮粒子进行检测。即通过测试洁净环境内单位体积空气中含大于或等于某粒径的悬浮粒子数，来评定洁净室（区）的悬浮粒子洁净度级别。

洁净室检测-兽药洁净厂房测试项目：换气次数、风速、静压差、洁净度（尘埃粒子数）、沉降菌、浮游菌、表面微生物、高效检漏、气流流型、自净时间 、温湿度、噪音、照度；涉及标准：洁净室施工及验收规范GB50591-2010，兽药生产企业洁净区静态检测相关要求，兽药生产质量管理规范(2020年修订)等.

药厂洁净室检测-洁净度测试动态静态《药品生产管理规范2010修订版》 Aji、B级、C级、D级.Aji洁净区空气悬浮粒子的级别为ISO4.8，以≥5.0μm的悬浮粒子为限度标准。B级洁净区（静态）的空气悬浮粒子的级别为ISO 5，同时包括表中两种粒径的悬浮粒子。对于C级洁净区（静态和动态）而言，空气悬浮粒子的级别分别为ISO 7和ISO 8。对于D级洁净区（静态）空气悬浮粒子的级别为ISO 8。

净化车间检测机构，洁净室检测-化妆品无尘车间检测 换气次数、风速、静压差、洁净度（尘埃粒子数）沉降菌、浮游菌、表面微生物、温湿度、噪音、照度、气流流型、自净时间 、高效检漏GB50591-2010《洁净室施工及验收规范》,《化妆品生产质量管理规范》2022版.

洁净室检测-兽药无尘生产车间检测：换气次数、风速、静压差、温湿度、噪音、照度、洁净度（尘埃粒子数）、沉降菌、浮游菌、表面微生物、气流流型、自净时间 、高效检漏。GB50591-2010《洁净室施工及验收规范》GB50457-2019《医药工业洁净厂房设计标准》，《兽药生产质量管理规范(2020年修订)》。

无尘车间第三方检测机构所包含的内容有换气次数、风速、静压差、温湿度、噪音、照度、尘埃粒子数、沉降菌、浮游菌、气流流型、自净时间 、高效检漏YBB 00412004-2015《药品包装材料生产厂房洁净室（区）的测试方法》